灌阳县人民政府办公室关于印发灌阳县药品和医疗器械安全突发事件应急预案的通知

灌政办〔2023〕21号

各乡（镇）人民政府，县直有关单位：

　　《灌阳县药品和医疗器械安全突发事件应急预案》已经县人民政府同意，现印发你们，请结合实际认真贯彻执行。

灌阳县人民政府办公室

2023年6月21日

灌阳县药品和医疗器械安全突发事件应急预案

　　目录

　　1总则

　　1.1编制目的

　　1.2编制依据

　　1.3事件分级

　　1.4适用范围

　　1.5工作原则

　　2组织机构与职责

　　2.1应急指挥部设置

　　2.2应急指挥部职责

　　2.3应急指挥部办公室职责

　　2.4应急指挥部成员单位职责

　　2.5应急指挥部工作组设置及职责

　　2.6专业技术机构与职责

　　3监测、预警、报告与评估

　　3.1监测

　　3.2预警

　　3.3事件的报告

　　3.4事件的评估

　　4应急响应和终止

　　4.1应急机制启动

　　4.2事发地先期处置

　　4.3应急响应措施

　　4.4应急响应的级别调整和终止

　　4.5信息发布

　　5后期处置

　　5.1善后处置

　　5.2总结评估

　　5.3责任与奖惩

　　6应急保障

　　6.1队伍保障

　　6.2医疗保障

　　6.3交通运输保障

　　6.4资金保障

　　6.5信息保障

　　6.6预案演练

　　6.7宣传教育

　　7附则

　　7.1名词解释

　　7.2预案管理与更新

　　7.3预案解释部门

　　7.4预案实施时间

　　灌阳县药品和医疗器械安全突发事件应急预案

　　1总则

　　1.1编制目的

　　建立健全应对药品和医疗器械（以下统称药品）安全突发事件运行机制，指导和规范应急处置工作，积极应对、及时控制药品安全突发事件，最大限度地减少药品安全突发事件造成的危害，保障人民群众身体健康和生命安全，维护社会稳定。

　　1.2编制依据

　　依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《药品不良反应报告和监测管理办法》《药品召回管理办法》《医疗器械召回管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《药品和医疗器械安全突发事件应急预案（试行）》《广西壮族自治区人民政府突发公共事件总体应急预案》《广西壮族自治区药品和医疗器械安全突发事件应急预案》和《桂林市人民政府突发事件总体应急预案》等法律法规规章、规范性文件，制定本预案。

　　1.3事件分级

　　根据事件的危害程度和影响范围等因素，药品安全突发事件分为四级：特别重大药品安全突发事件（Ⅰ级）、重大药品发事件（Ⅱ级）、较大药品安全突发事件（Ⅲ级）和一般药品安全突发事件（Ⅳ级）。

　　1.3.1特别重大药品安全突发事件（Ⅰ级）

　　（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品（指同一生产企业生产的同一药品名、同一剂型、同一规格的药品，下同）引起临床表现相似的，且罕见的或非预期不良事件的人数50人及以上；或者引起特别严重不良事件（可能对人体造成永久性伤残、对器官功能造成永久性损伤或危及生命的，下同）的人数10人及以上。

　　（2）同一批号药品短期内引起3例及以上患者死亡。

　　（3）短期内2个及以上省（自治区、直辖市）因同一药品发生Ⅱ级药品安全突发事件。

　　（4）其他危害特别严重的药品安全突发事件。

　　1.3.2重大药品安全突发事件（Ⅱ级）

　　（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数30人及以上不满50人；或者引起特别严重不良事件的人数5人及以上不满10人。

　　（2）同一批号药品短期内引起1至2例患者死亡，且在同一区域内同时出现其他类似病例。

　　（3）短期内，省（自治区、直辖市）2个及以上设区市因同一药品发生Ⅲ级药品安全突发事件。

　　（4）其他危害严重的药品安全突发事件。

　　1.3.3较大药品安全突发事件（Ⅲ级）

　　（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数20人及以上不满30人；或者引起特别严重不良事件的人数3人及以上不满5人。

　　（2）短期内，1个设区市内2个及以上县（市、区）因同一药品发生Ⅳ级药品安全突发事件。

　　（3）其他危害较大的药品安全突发事件。

　　1.3.4一般药品安全突发事件（Ⅳ级）

　　（1）在相对集中的时间和（或）区域内，批号相对集中的同一药品引起临床表现相似的，且罕见的或非预期的不良事件的人数10人及以上不满20人；或者引起特别严重不良事件，涉及人数不超过2人（含）。

　　（2）其他一般药品安全突发事件。

　　1.4适用范围

　　本预案适用于发生在我县的一般药品安全突发事件（Ⅳ级），或者需要由我县配合处置的特别重大、重大、较大药品安全突发事件（Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ、Ⅳ级）超出事发地乡（镇）人民政府处置能力的药品突发事件的应对工作，指导全县药品安全突发事件应对工作。

　　1.5工作原则

　　1.5.1以人为本，减少危害。把保障公众身体健康和生命安全作为首要任务，努力提高公众自我防范、自救互救能力，最大程度地减少药品安全突发事件的危害和影响。

　　1.5.2统一领导，属地管理。按照“统一领导、分工协作，属地负责、分级管理"的应急管理体制，在县人民政府的统一领导下，实施属地管理、科学处置，对本行政区域内发生的药品安全突发事件负有属地管理责任，各有关部门依法履行监督管理职责。

　　1.5.3依法规范，科学处置。严格依照有关法律法规规章，加强对药品的管理，严厉打击各类违法行为，建立完善药品突发事件应急机制，提升监测预警和应急技术能力，规范、科学应对药品安全突发事件。

　　1.5.4强化合作，协同应对。全县各级各有关部门按照职责分工，各司其职，各负其责，加强配合，密切合作，建立健全跨区域、跨部门的联动机制，共同做好药品安全突发事件的应对工作。

　　1.5.5预防为主，快速反应。坚持预防为主，预防与应急相结合，将应急管理融入常态工作之中，及时消除药品安全隐患，建立健全药品安全突发事件监测、预警、处置、救治和善后快速反应机制，强化药品安全风险管理。

　　2组织机构与职责

　　2.1应急指挥部设置

　　成立县一般药品安全突发事件应急指挥部（以下简称应急指挥部），由县人民政府分管副县长任总指挥，县市场监督管理局主要负责人任副总指挥。应急指挥部成员单位由县市场监督管理局、县卫生健康局、县教育局、县公安局、县司法局、县财政局、县交通运输局、县融媒体中心和事发地乡（镇）人民政府等单位组成。根据事件处置工作需要，可增加相关部门为成员单位。应急指挥部成员由成员单位主要负责人担任。应急指挥部办公室设在县市场监督管理局，办公室主任由县市场监督管理局主要负责人兼任，办公室成员由县市场监督管理局主要业务负责人及有关部门分管负责人组成。

　　2.2应急指挥部职责

　　应急指挥部负责统一组织、协调和指挥突发事件应急处置工作，研究重大应急决策和部署，决定启动应急预案，发布事件处置重要信息，审议批准应急指挥部办公室提交的应急处置工作报告等。

　　2.3应急指挥部办公室职责

　　应急指挥部办公室承担应急指挥部的日常工作，主要负责贯彻落实应急指挥部的各项部署，组织协调有关部门开展药品安全突发事件应急处置工作，向应急指挥部及其成员单位报告、通报突发事件应急处置的工作情况。建立会商、发文、信息发布和督查等制度。制定药品安全突发事件应急预案和组织预案演练。组织开展安全用药知识、药品安全突发事件应急知识和应急管理宣传培训。

　　2.4应急指挥部成员单位职责

　　应急指挥部成员单位在应急指挥部统一领导下开展工作，根据规定的工作职责，加强对事发地有关部门工作的督促、指导，积极参与应急救援工作。具体职责如下：

　　县市场监督管理局：负责药品安全突发事件的应急值守、信息报告、综合协调等应急管理工作。负责组织实施药品安全突发事件调查，对出现药品安全突发事件的相关药品、医疗器械采取紧急控制措施。负责及时向社会发布药品安全突发事件信息。负责组织检查和督导药品安全突发事件应急预案的落实。

　　县委宣传部：负责协调、指导药品安全突发事件新闻发布工作。

　　县卫生健康局：负责组织实施药品安全突发事件的医疗救治工作。配合市场监管部门对药品安全突发事件进行调查，对事件受害或疑似的病例进行确认，对医疗机构中的药品安全突发事件采取控制措施。组织医疗机构按规定上报药品不良反应、医疗器械不良事件。

　　县教育局：负责协助县市场监督管理局、县卫生健康局等部门处置发生在学校的药品安全突发事件，做好在校学生、教职工的宣传教育和自我防护工作。

　　县公安局：负责协调有关部门做好事发地的社会稳定工作，查办涉嫌违法生产、销售假劣药品、未经注册或生产不符合国家或行业标准医疗器械的刑事案件。

　　县司法局：协助有关部门做好药品安全突发事件调查处置中有关法律规定的适用性审查。

　　县财政局：负责统筹安排本级药品安全突发事件应急处置相关经费。

　　县交通运输局：负责协调提供医疗救治物品和人员的公路水路紧急运力保障工作。

　　2.5应急指挥部工作组设置及职责

　　应急指挥部下设综合协调组、医疗救治组、事件调查组、产品控制组、新闻宣传组、社会救治组、专家组、善后处理组、在应急指挥部的统一指挥下开展相关工作，及时向应急指挥部办公室报告工作开展情况。

　　2.5.1综合协调组

　　由县市场监督管理局牵头，负责组织协调各单位开展事件调查、产品控制、辖区外突发事务等应急处置工作；负责应急值守、综合协调及信息收集、整理和报送；负责应急指挥部会议的组织和重要工作的督办；编写应急指挥部工作动态和日志；承担应急指挥部交办的其他工作。

　　2.5.2医疗救治组

　　由县卫生健康局牵头，负责排查和确认事件受害或疑似的病例，组织指导相关医疗机构开展患者救治工作。

　　2.5.3事件调查组

　　由县市场监督管理局会同县卫生健康局、县公安局等部门对引发药品安全突发事件的医疗行为、事件发生的原因和药品质量进行全面调查，提出调查结论和处理意见；组织对相关药品进行监督抽样和应急检验。

　　2.5.4产品控制组

　　由县市场监督管理局牵头，会同县卫生健康局、县公安局等部门对引发事件的药品采取停止使用、召回等紧急控制措施；查处事件所涉生产、销售假劣药品、未经注册或生产不符合国家或行业标准医疗器械。

　　2.5.5新闻宣传组

　　由县委宣传部牵头，负责指导、协调相关部门组织事件处置的宣传报道和舆论引导工作，跟踪舆情，负责受理记者采访申请和管理工作。经应急指挥部授权，组织召开新闻发布会，向社会发布处置工作信息。

　　2.5.6社会治安组

　　由县公安局牵头，指导事发地派出所加强治安管理，密切关注突发事件动态和社会动态，依法配合处置由药品安全突发事件引发的群体性事件和社会安全事件。

　　2.5.7善后处置组

　　由应急指挥部根据职责确定牵头单位，有关部门配合。密切关注社会动态，根据实际情况，做好药品安全突发事件死亡、伤病人员的善后处置及亲属的安抚和经济赔偿问题、信访接访等工作。

　　2.5.8专家组

　　由县市场监督管理局向市市场监督管理局申请派出专家组，由药学、临床医学、药理毒理学、流行病学、统计学、生物医学工程、不良反应监测、公共卫生管理学、法律、心理学、材料学以及医疗器械等方面专家组成。主要职责是对确定事件级别以及采取相应的处置措施提出建议；对事件应急处置进行技术指导；参与事件现场核查、确认；对事件应急准备提出咨询建议；对事件应急响应的终止、后期评估提出咨询意见；承担药品安全突发事件应急指挥机构和办事机构交办的其他工作。

　　2.6专业技术机构与职责

　　药品不良反应监测机构：负责药品不良反应、医疗器械不良事件以及麻醉药品、精神药品滥用信息收集、评价、汇总、上报工作，定期进行研究分析，必要时提出预警建议；协助市场监管部门开展安全用药知识和药品安全突发事件应急知识宣传、培训。

　　药品检验机构：负责建立应急检验检测程序，组织对事件所涉药品进行检验、出具检验报告；协助县市场监督管理局做好药品封存和抽样等工作。

　　医疗器械检验机构：负责对事件涉及的相关医疗器械产品进行抽样、检验，出具检验报告或协商有关技术机构检验并出具检验报告。

　　医疗机构：负责事件受害病人的现场抢救、运送、诊断、治疗等救治工作，配合完成应急处置的相关工作。做好药品不良反应和医疗器械不良事件的监测和上报工作。

　　3监测、预警、报告与评估

　　3.1监测

　　全县各级药品不良反应监测机构按照相关法律法规规章要求，认真做好日常监测工作，切实做到早发现、早报告、早评价、早控制。县市场监督管理局加强对监测工作的管理和监督，保证监测工作质量。

　　3.2预警

　　县人民政府及其相关部门要建立健全药品安全风险分析评估制度，对可以预警的药品安全突发事件，根据风险分析结果进行预警。

　　县市场监督管理局应根据药品不良反应、医疗器械不良事件监测信息，组织对辖区内药品安全突发事件的相关危险因素进行分析，对可能危害公众健康的风险因素、风险级别、影响范围、紧急程度和可能危害提出分析评估意见，及时向本级人民政府和市市场监督管理局报告。

　　县市场监督管理局根据各级药品不良反应监测机构提交的监测结果，必要时向市市场监督管理局申请派出有关专家分析危险因素对公众健康可能造成的危害程度及发展趋势；对可以预警的药品安全突发事件，根据风险分析结果进行预警，分别采取警示、通报、暂停使用等预防措施，并及时向县人民政府和市市场监督管理局报告。

　　3.2.1预警分级

　　对可以预警的药品安全突发事件，根据风险评估结果进行分级预警。预警一般划分为一级、二级、三级、四级。一级预警由国家药监局确定发布，二级、三级、四级预警分别由自治区、市、县（市、区）人民政府及其相关部门确定发布，并采取相应措施。

　　一级预警：已发生Ⅱ级药品安全突发事件，并有可能发生I级药品安全突发事件。

　　二级预警：已发生Ⅲ级药品安全突发事件，并有可能发生Ⅱ级药品安全突发事件。

　　三级预警：已发生Ⅳ级药品安全突发事件，并有可能发生Ⅲ级药品安全突发事件。

　　四级预警：有可能发生Ⅳ级药品安全突发事件。

　　3.2.2预警措施

　　发布四级预警后，根据可能发生的药品安全突发事件情况，及时采取相关措施。

　　（1）做好启动Ⅳ级应急响应的准备；

　　（2）组织对事件情况的动态监测、分析评估；

　　（3）及时向社会发布所涉及药品警示信息，公布咨询电话；

　　（4）及时向市市场监督管理局汇报预警信息。

　　3.2.3预警解除

　　根据评估结果，认为预警可能发生的突发事件趋势好转或可能性消除，应当及时宣布解除预警。

　　3.3事件的报告

　　任何单位和个人均有权向各级人民政府及市场监管部门报告药品安全突发事件及其隐患，有权向上级人民政府或有关部门举报不履行或不按照规定履行药品安全突发事件应急处置职责的部门、单位和个人。任何单位和个人对药品安全突发事件不得瞒报、缓报、谎报或授意指使他人瞒报、缓报、谎报。

　　3.3.1报告责任主体

　　（1）发生药品安全突发事件的医疗卫生机构、戒毒机构、药品生产经营企业；

　　（2）药品不良反应、医疗器械不良事件监测机构；

　　（3）市场监管、卫生行政部门；

　　（4）药品、医疗器械检验检测机构；

　　（5）事发地人民政府；

　　（6）鼓励其他单位和个人向各级人民政府及各级市场监管部门报告药品安全突发事件的发生情况。

　　3.3.2报告程序和时限

　　按照由下至上逐级报告的原则，各责任主体应当及时报告药品安全突发事件，紧急情况可同时越级报告。

　　（1）药品不良反应监测机构和药品生产经营企业、医疗卫生机构、戒毒机构等责任报告单位及其责任报告人发现或获知药品安全突发事件，应当立即如实向县市场监督管理局报告。县市场监督管理局在接到报告后应立即组织有监管职责的相关部门与有关单位人员赴现场调查核实事件情况，研判事件发展趋势，并根据核实情况和评估结果，对评估为一般事件（Ⅳ级）的，在2小时内向上级市场监督管理部门和本级人民政府报告；对评估为较大事件（Ⅲ级）的，同时报市市场监督管理局和市人民政府；对评估为重大事件（Ⅱ级）或特别重大事件（Ⅰ级）的，需要同时报自治区药监局和自治区人民政府。

　　（2）县市场监督管理局接到药品安全突发事件报告后，应当立即如实向县人民政府、市市场监督管理局报告。特殊情况需要对事件进行进一步核实的，应当在接到报告后2小时内报至县人民政府和市市场监督管理局。

　　（3）县人民政府应当立即如实向市人民政府报告，最迟不得超过2小时。

　　（4）特殊情况下，对可能造成重大社会影响的药品安全突发事件，药品不良反应监测机构及药品生产经营企业、医疗卫生机构可直接向县人民政府、市市场监督管理局、市人民政府报告。

　　（5）涉及特殊药品滥用的事件，各级市场监管部门和同级公安部门应分别向上一级主管部门报告。

　　3.3.3报告内容

　　按照事件的发生、发展和控制过程，药品安全突发事件报告分为首次报告、进程报告和结案报告。

　　首次报告：县市场监督管理局在发生或获知突发事件后报送首次报告。主要内容包括：事件名称、事件性质，所涉药品的生产企业名称、产品规格、包装及批号等信息，事件的发生时间、地点、信息来源、涉及的地域范围和人数、受害者基本信息、主要症状与体征、可能的原因及责任归属、已经采取的措施、事件发展趋势和潜在危害程度、下一步工作建议、需要帮助解决的问题以及报告单位、联络员及通讯方式。

　　进程报告：县市场监督管理局根据收集到的事件进展信息报告事件进展情况。主要内容包括：事件的发展与变化、处置进程、事件成因调查情况和结果、产品控制情况、采取的系列控制措施、事件影响和势态评估等，并对前次报告的内容进行补充和修正，可多次报告。重大、特别重大药品安全突发事件应每日报告事件进展情况，重要情况必须随时上报。

　　结案报告：县市场监督管理局在事件结束后，应报送总结报告。主要内容包括：对事件的起因、性质、影响、责任、应对措施等进行全面分析，对事件应对过程中的经验和存在的问题进行及时总结，并提出今后对类似事件的防范和处置建议。结案报告应在事件应急响应终止后两周内报送。

　　3.3.4报告方式

　　县市场监督管理局可通过电子信箱或传真等方式向上级市场监管部门和本级人民政府报送首次报告和进程报告，紧急情况下，可先通过电话口头报告，再补报文字报告。结案报告通过书面形式报告。报告内容涉密的，必须通过机要渠道报送。

　　3.4事件的评估

　　3.4.1事件评估由县市场监督管理局会同县卫生健康局组织开展。

　　3.4.2事件评估是为核定药品安全突发事件级别和确定应采取的措施而进行的评估。评估内容包括：

　　（1）事件涉及的药品、医疗器械可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害后果及严重程度；

　　（2）事件的影响范围及严重程度；

　　（3）事件发展蔓延趋势。

　　4应急响应和终止

　　药品安全突发事件的应急响应分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级四个等级。

　　4.1应急机制启动

　　药品安全突发事件发生后，事发地市场监管部门会同卫生健康行政部门组织对事件进行分析评估，核定事件级别。Ⅰ级药品安全突发事件，在国家应急指挥部统一领导和指挥下开展应急处置工作。Ⅱ级药品安全突发事件，在自治区应急指挥部统一领导和指挥下开展应急处置工作。Ⅲ级药品安全突发事件，在市应急指挥部统一领导和指挥下开展应急处置工作。达到Ⅳ级药品安全突发事件标准需县人民政府协调处置的，由县市场监督管理局向县人民政府提出启动响应的建议，经县人民政府批准后，由应急指挥部统一组织、协调和指挥事件应急处置工作。

　　4.2事发地先期处置

　　药品安全突发事件发生后，在事件性质尚不明确的情况下，县人民政府及其相关部门要在报告突发事件信息的同时，迅速组织有关部门开展患者救治、舆情应对、药品不良反应监测、产品控制、事件原因调查、封存相关患者病历资料等工作；根据情况可在本行政区域内对相关药品采取暂停销售、使用等紧急控制措施，并进行抽验，对相关药品经营企业进行现场调查。涉及药品生产及批发企业的，应立即报告市市场监督管理局。

　　4.3应急响应措施

　　当事件达到Ⅳ级标准，由县人民政府决定启动Ⅳ级应急响应。启动Ⅳ级应急响应后，应急指挥部根据事发地、事件的性质、类别、危害程度、范围和可控情况，作出如下处置：

　　（1）召开应急指挥部会议，各部门迅速开展工作，收集、分析、汇总相关情况，紧急部署处置工作。

　　（2）建立日报告制度，各工作组牵头部门每天将工作进展情况报应急指挥部，同时应急指挥部及时向县人民政府和市市场监督管理局报告，按照县人民政府和市市场监督管理局的指示，全力开展各项处置工作。必要时，请求市市场监督管理局的支持。

　　（3）根据事件情况，派出工作组到事发地指导处置；应急指挥部负责人视情况赶赴事发地现场指挥。

　　（4）组织医疗救治专家赶赴事发地，组织、指导医疗救治工作。必要时，由县卫生健康局报请市卫生健康委派出医疗专家，赶赴事发地指导医疗救治工作。

　　（5）对事发地在我辖区，事件所涉及药品生产企业均在辖区以外的，立即上报县人民政府和市市场监督管理局；及时通报波及或可能波及的其他县（市、区）市场监督管理局和市市场监督管理局。对事发地在外县，事件所涉药品生产及批发企业在我县的，在收到应急处置要求后，立即上报县人民政府和市市场监督管理局，根据事件级别，启动应急响应。

　　（6）核实引发事件药品的品种及生产批号，指导相关部门、机构和企业依法采取封存、溯源、流向追踪、召回等紧急控制措施；组织对相关药品进行监督抽样和应急检验。

　　（7）赶赴事发地或相关企业，组织开展事件调查工作。根据调查进展情况，适时组织召开相关会议，对事件性质、原因进行研判，作出研判结论。

　　（8）及时向社会发布相关警示信息，设立并对外公布咨询电话；制定新闻报道方案，及时、客观、准确地发布事件信息；密

　　切关注社会及网络舆情，做好舆论引导工作。

　　（9）密切关注社会动态，做好用药者亲属安抚、信访接访等

　　工作，及时处置因事件引发的群体性事件等，确保社会稳定。

　　4.4应急响应的级别调整和终止

　　事件得到有效控制，患者病情稳定或好转，没有新发类似病例，由应急指挥部决定调整或终止应急响应。超出本级应急处置能力时，应及时报请上一级人民政府和市场监管部门提高响应级别。

　　4.5信息发布

　　4.5.1Ⅰ级事件信息由国家药监局统一审核发布；Ⅱ级事件信息由自治区应急指挥部统一审核发布；Ⅲ级事件信息由市应急指挥部统一审核发布，并报自治区人民政府和自治区药监局备案；Ⅳ级事件信息由县人民政府应急指挥机构统一审核发布，并报县人民政府和市市场监督管理局备案。

　　4.5.2药品安全突发事件信息发布应坚持实事求是、及时准确、科学公正的原则。事件发生后，应在第一时间向社会发布简要信息，并根据事件发展情况做好后续信息发布工作。信息发布包括授权发布、组织报道、接受记者采访、举行新闻发布会、重点新闻网站或政府门户网站报道等形式。

　　5后期处置

　　5.1善后处置

　　善后处置工作由县药品安全突发事件应急指挥部负责，相关部门提供支持。

　　5.1.1按照事件级别，由相应级别的市场监管部门根据调查结果和认定结论，依法对相关责任单位和责任人员采取处理措施。涉嫌违法生产、销售假劣药品、医疗器械并构成犯罪的，及时移交公安机关并协助开展案件调查工作；确定是药品质量导致的，依法对有关药品生产经营使用单位进行查处；确定是临床用药不合理或错误导致的，移交卫生健康行政部门对有关机构依法处理；确定是新的严重药品不良反应（医疗器械不良事件）的，逐级上报至市市场监督管理局。

　　5.1.2妥善处理因药品安全突发事件造成的群众来信来访及其他事项。

　　5.1.3造成药品安全突发事件的责任单位和责任人，应当按照有关规定对受害人给予赔偿。相关责任单位和责任人没有能力给予受害人赔偿的，按照有关规定统筹安排资金予以解决。

　　5.2总结评估

　　Ⅳ级事件处置工作结束后，应急指挥部组织对事件的处理情况进行评估，报县人民政府和市市场监督管理局。评估内容主要包括事件概况、现场调查处理情况、患者救治情况、所采取措施效果评价和应急处置过程中存在的问题、取得的经验及改进建议。

　　5.3责任与奖惩

　　对在处置药品安全突发事件中作出突出贡献的集体和个人，给予通报表扬。对在药品安全突发事件的预防、报告、调查、控制和处置过程中，有玩忽职守、失职、渎职等行为，或者迟报、瞒报、漏报重要情况的相关责任人，依照有关法律法规给予行政处分；涉嫌犯罪的，移送司法机关依法处理。

　　6应急保障

　　6.1队伍保障

　　应急指挥部成员单位是全县药品安全突发事件应急处置专业队伍。县人民政府各有关部门要不断加强业务培训和应急演练，提高队伍素质和装备水平，并动员社会团体、企事业单位及志愿者等各种社会力量参与应急处置工作。

　　6.2医疗保障

　　卫生健康部门负责组织医学救援队伍，指定应急救治机构，根据需要及时赶赴现场开展医疗救治。

　　6.3交通运输保障

　　公安交警、交通运输等相关部门要优先安排、优先调度、优先放行用于处置药品安全突发事件的应急交通工具。根据应急处置工作需要，政府相关部门要对事发地现场及相关通道实行交通管制，确保应急运输畅通。

　　6.4资金保障

　　县财政局应把药品安全突发事件应急处置相关经费列入年度部门预算。

　　6.5信息保障

　　全县各级人民政府及其相关部门要建立健全药品不良反应（不良事件）监测、药物滥用监测、投诉举报等信息网络体系，完善药品信息数据库和信息报告系统，加强基层药品安全信息网络建设，实现信息快速传递和反馈，提高预警和快速反应能力。

　　6.6预案演练

　　全县各级人民政府及有关部门要按照统一规划、分类实施、分级负责、突出重点、适应需求的原则，采取定期与不定期相结合的方式，组织开展药品安全突发事件应急演习演练。县市场监督管理局应根据本县实际情况和工作需要，结合应急预案，牵头统一组织药品安全突发事件应急演习演练。

　　6.7宣传教育

　　县人民政府有关部门要加大药品安全知识宣传力度，引导公众正确认识和对待药品不良反应，提高全民药品不良反应报告意识。开展合理用药宣传，防止因不合理用药、用械而发生药品安全事件。引导媒体正确宣传药品不良反应、医疗器械不良事件，避免社会恐慌。

　　7附则

　　7.1名词解释

　　药品安全突发事件：是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害，需要采取应急处置措施予以应对的药品群体不良事件、重大药品质量事件，以及其他严重影响公众健康的药品安全事件。

　　7.2预案管理与更新

　　与药品安全突发事件处置有关的法律法规规章被修订，部门职责或应急资源发生变化，应急预案在实施过程中出现新情况或新问题时，要结合实际及时修订与完善本预案。

　　各有关部门应根据本预案，制定药品安全突发事件应急行动方案和保障计划。

　　7.3预案解释部门

　　本预案由县市场监督管理局负责解释。

　　7.4预案实施时间

　　本预案自印发之日起施行。

　　附件：

　　1.药品安全突发事件分级标准

　　2.灌阳县药品安全突发事件应急响应处置流程图（略）

　　3.灌阳县一般药品安全突发事件应急指挥部组织结构图（略）

　　附件1

　　药品安全突发事件分级标准